1、可以***用液相泵进行多次填补修复; 修复有风险,操作需谨慎,可以***用危害从小到大的顺序进行修复,如有机溶剂冲洗,反冲,清洗或更换柱塞板,填料修补;尽量用相同色谱柱填料进行修补。
2、如果液体自由滴下,溶剂过滤头正常,在检查;(2)打开冲洗阀(purge阀),使流动相不经过柱子,如果压力没有明显下降,则是过滤白头堵塞。处理方法:将过滤白头取出,用10%的异丙醇超声半个小时。
3、筛板阻塞 a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱 色谱柱塌陷 填充色谱柱 干扰峰 a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱 流动相PH选择错误 调整PH值。
4、当液相柱压不稳定时可以进行以下操作:检查是否脱气,压力不稳定很可能是管路中有气泡。更换密封垫,泵密封垫损坏,会把空气带进泵内。
5、因此,在操作实验开始时,应当将流速和柱压逐渐增加。
1、通常情况下,在使用硅胶、氧化铝、极性键合相色谱柱时,每次用完后可先用二氯甲烷或正己烷等溶剂低流速长时间的冲洗;键合反相硅胶色谱柱、离子交换色谱柱和凝胶色谱柱可先用高比例的水(甲醇水混合溶剂)冲洗,再用100%甲醇冲洗。
2、反相色谱柱每天实验后的保养:使用缓冲液或含缓冲盐的流动相,实验完成后应用20-30柱体积的甲醇或乙腈和水的50:50混合物进行冲洗。如需过夜保存,可将流速保持在 0.1 到 0.2 mL/min。
3、色谱柱是高效液相色谱的心脏,在高效液相色谱仪的使用中,保持色谱柱的柱效、容量和渗透粉性,延长 柱子的使用寿命非常重要。因此对高效液相色谱柱的维护是关键。
4、色谱柱常见故障及维护 下面给出了五种最常见的色谱柱性能变差的原因以及为了防止这些问题的出现而建议您***取的预防措施。
5、样维护好色谱分离柱 加保护柱(预柱)是保护分离柱的有效办法。保护柱是根内装填料与分离柱性质相近的短柱,接在分离柱之前,或代替流路过滤器。
6、柱子维护保养无外乎使用过程中的保护及使用后的保养。
加入100%甲醇或乙腈继续冲洗,这样管路和柱子内就会又充满液体的。(刚开始可以打开排液阀,用高流速排液,排完后用0流速)这对仪器没有影响。
你先把排空阀打开,让高压泵以较高的流速运行一会,直到管路中充满液体,再关上排空阀。
如果是通用品牌的液相,先把排液阀打开,然后大流速冲一下,将气泡排除。如果是岛津液相,先把流动相瓶放在高处,将出口单向阀拆开,然后让其自然势能流出溶液,最后再装上单向阀。
首先,要清洗管路,避免里面有残留的盐导致析晶或者长菌。其次,清洗管路后,要用有机相保存管路,避免色谱系统长菌。最后,虽然长期不用,但还是要周期性的开下仪器让其运转,最好再用有机相保存一下。
每次开机时,流量和柱压要逐渐增加,突然迅速增加,会使柱床受到冲击,引起紊乱,产生空隙。进样前使色谱系统充分平衡,是否平衡可以通过基线来判断。取样前,检查色谱系统的所有接头,通常可以发现是否有液体泄漏。
流动相过滤在经济成本上不划算。买一套过滤装置要6000多元,且过滤器公认是比较容易损坏的设备。最主要是过滤片的成本太高,一片就要几十元。按一般液相柱的正常使用寿命计算,过滤片的成本会远远高于色谱柱的成本。
第一,日常使用后就要清洗流路和柱子。第二,不同的柱子需用不同的溶剂清洗和保存。如,C8,C18等一般弱极性柱子的,先用90%的甲醇或乙腈和10%的水。
每次开机使用分析仪器时,泵启动太快,流速和柱压的瞬间升高,柱床受到冲击,引起紊乱,产生空隙,影响色谱柱的使用寿命。因此,在操作实验开始时,应当将流速和柱压逐渐增加。
对于这种情况,要突出“预防为主”如:,液相色谱使用人员要相对固定和稳定,工作中合理搭配***,每台机一周击至少作一次实验,如长期不用起码每周要冲流动相2 小时。养成良好的工作习惯很重要。
日常维护最主要是外部除灰,还有就是常冲洗柱子,冲洗系统,每个通道不常用时都保证用甲醇或乙腈,不要用水之后放那不管,会长菌。经常擦洗针座,更换冲洗泵头的溶剂(如果需要的话),常更换滤芯和过滤白头。基本就这些了。
LZ你好!如果你的高效液相色谱仪将有很长时间不会用,一些维护是必不可少的。首先,要清洗管路,避免里面有残留的盐导致析晶或者长菌。其次,清洗管路后,要用有机相保存管路,避免色谱系统长菌。
简述色谱柱的维护和保养如下:提高液相色谱中柱效的有效途径有:减小填料粒径,增加色谱柱长,使用尽量大小均外型规则的填料,使用合适的流速,使用合适的流动相组成,使用合适的固定相。
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